Cas9编辑载体构建

在植物基因功能研究中，反向植物遗传学是经典的研究思路之一，通常从一个基因入手，通过过表达、干扰或基因编辑等手段调节一个或多个基因的表达水平，观察对应的表型变化，从而对相关基因进行一系列的分子功能研究

基因编辑技术主要是利用序列特异性核酸酶在特定基因位点产生DNA双链断裂，借助编辑受体自身的DNA修复系统在非同源末端连接过程中产生随机的Indels或在同源重组修复过程中插入或替换相应的基因片段，最终实现基因组序列的突变。CRISPR/Cas系统由于载体构建过程简单、编辑效率高等优点，成为当前广泛应用的主流基因编辑系统

客户在线下单—订实验材料确认—CloneCAD实验设计—基因编辑载体构建—遗传转化—PCR鉴定阳性株

在植物体系中，我司目前主要使用自主研发并改造后的pCAMBIA系列载体。我们可以针对您想要编辑的靶序列，分析序列的各项参数后设计引物，选择最合适的原始基因编辑载体，退火合成靶序列，再连入原始载体，得到重组子后直接进行遗传转化实验

1、功能基因的敲除
2、非编码区的编辑，例如对启动子、microRNA、lncRNA的基因序列进行编辑；
3、单碱基编辑、精准碱基编辑；
4、非同源/同源多基因敲除、代谢通路多基因敲除；
5、大片段删除

1、采用我司已被授权的国际PCT专利技术来进行sgRNA的片段组装及无缝组装
2、载体资源丰富，根据您研究的物种、靶序列，均有对应经多次编辑效率测试后的最优原始载体骨架推荐；
3、基因编辑载体库中有多种真核筛选标记的原始载体可供选择
4、载体均为双元载体，可直接应用于后期单子叶和双子叶遗传转化；
5、可以与我司转基因服务、检测服务、蛋白服务等衔接

在实验开始、结题关键节点系统会自动发送短信到申请人手机进行告知，实验过程中客户可以随时登录客户管理系统查看项目实时进展情况。实验结题后，实验报告、检测结果可在线查看，并永久保留

Gao Y, Wei W, Zhao X, Tan X, Fan Z, Zhang Y, Jing Y, Meng L, Zhu B, Zhu H, Chen J, Jiang CZ, Grierson D, Luo Y, Fu DQ, 2018. A NAC transcription factor, NOR-likel, is a new positive regulator of tomato fruit ripening. Hortic Res. 5:75.